teknikjobb.se

Quality Advisor till Astra Zeneca!

Företag Academic Work
Ort
Utgår

2020-06-10

Ansök nu

Quality Advisor till Astra Zeneca!

På Astra Zeneca är du med och bidrar till upptäckt, utveckling och kommersialisering av receptbelagda läkemedel för några av världens farligaste sjukdomar. Detta är en möjlighet för dig som är intresserad av att ta sig an en utmanande roll inom utvecklingsfunktionen i ett ledande läkemedelsföretag. Vi söker nu dig som vill ta dig an rollen som Quality Advisor med GMP-fokus på Astra Zeneca!

Om tjänsten

I rollen som kvalitetsrådgivare tillhör du utvecklingsfunktionen på Astra Zeneca som ansvarar för kvalitetskontroll av läkemedelsutvecklingsverksamheten. Avdelningen hanterar alla aspekter av processen att förvandla en molekyl till en medicin som kan användas på ett säkert och effektivt sätt av patienter. Som kvalitetsrådgivare har du ett brett spektrum av ansvar för att säkerställa att såväl interna som externa krav uppfylls för AstraZeneca-projekten i utvecklingsfasen. Du kommer också att ha möjlighet att bidra med expertråd till läkemedelsutvecklingsfunktionerna och till leveransen av deras pipeline av spännande nya mediciner.

Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

Arbetsuppgifter

  • Ge råd om tillverkningsaktiviteter för läkemedelsprodukter och patientmedicinering
  • Utför frisläppande av tillverkade och packade läkemedelsprodukter som en del av leveranskedjan till kliniska prövningar
  • Stödja läkemedelsutvecklingsfunktionerna med undersökningar av avvikelser, klagomål, förändringar och andra kvalitets- och efterlevnadsbeslut i utvecklingsprojekten
  • Ge input till affärsförbättringsprojekt
  • Samarbeta med AstraZeneca kollegor globalt
  • Ansvara för rådgivning och godkännande av dokumentation relaterad till tillverkningsutrustning och anläggningar för att säkerställa överensstämmelse, inklusive underhåll, kalibrering, validering

Vi söker dig som

  • Har en avslutat civilingenjörsexamen inom medicin, apotek eller annan utbildning inriktat mot läkemedel.
  • Har minst tre års erfarenhet av att arbeta inom läkemedelsbranschen.
  • Har bred förståelse för farmaceutiska kvalitetssystem, GMP och relaterade aktiviteter för undersökande av läkemedel.
  • Mycket goda kunskaper i engelska i såväl tal som skrift då arbetet sker på detta språk.

Som person är du:

  • Noggrann
  • Självgående
  • Ansvarstagande

Övrig information

  • Start: Juni

  • Omfattning: Heltid

  • Placering: Mölndal

  • Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Astra Zenecas önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.

Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.

Information om företaget

AstraZeneca är en global, innovationsdriven biofarmaceutisk verksamhet som fokuserar på upptäckt, utveckling och kommersialisering av receptbelagda läkemedel för några av världens allvarligaste sjukdomar. På AstraZeneca är de stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Här har anställda befogenhet att uttrycka olika perspektiv - och får känna sig värderade, energiska och belönade för sina idéer och kreativitet.

Dela detta jobb

Quality Advisor till Astra Zeneca!

Academic Work